Cele mai importante medicamente nu vor mai lipsi din farmacii. Cel puțin asta prevede o obligație la nivel european și anume ca fiecare țară să aibă o listă de medicamente ”critice”, vitale pentru sistemele de sănătate.
Ferreira Joao Francisco, expert în discontinuități în cadrul Agenției Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat că Uniunea Europeană introduce o listă de medicamente „critice”, alcătuită din medicamentele considerate ca fiind cele mai importante pentru sistemele de sănătate, și care ar trebui să fie întotdeauna disponibile în statele membre.
În România, Agenția Națională a Medicamentelor și Dispozitivelor Medicale promite o listă națională de medicamente ”critice”, în 2024.
„Această listă cu medicamente critice la nivelul UE va fi transformată în 2024 într-o serie de liste naționale inclusiv în România, pentru că unele dintre produse nu sunt de relevanță pentru piața românească, altele nu se regăsesc acolo deși nouă ne ridică probleme.
Și pe baza acesteia, vom realiza o listă națională de medicamente critice”, declară Răzvan Prisada, președintele Agenției Naționale a Medicamentului, citat de Hotnews.
Obiective pentru această listă de medicamente critice
- Asigurarea faptului că medicamentele considerate ca fiind cele mai importante pentru sistemele de sănătate sunt întotdeauna disponibile.
- Furnizarea de capacități/ sprijin industrial în cazul în care sunt identificate vulnerabilități și dependențe ale lanțului de aprovizionare cu medicamente.
- Permiterea unor măsuri de securitate a aprovizionării pe termen scurt, mediu și lung.
Soluții la criza medicamentelor
Cât privește lipsa unor medicamente de pe piața românească, lipsă cu care pacienții se confruntă deja de o perioadă de timp, Agenția Națională a Medicamentului promite și soluții:
- eliberarea de autorizații de import paralel prin care se urmărește ca un distribuitor să aducă același produs de pe alte piețe europene;
- pentru probleme care se întind pe o perioadă mai lungă se poate apela la autorizații de nevoi speciale;
- autorizațiile de nevoi de sănătate publică – autorizații pe care agenția le poate acorda (a și început acest lucru) pe perioade mai lungi de timp (3 – 6 ani), pentru medicamente care nu au neapărat un rulaj foarte mare, dar de care pacienții români au absolută nevoie (vaccinuri, tratamente mai vechi care au ieșit de pe piață).
„Pacientul ar trebui să verifice pe site-ul ANMDMR dacă există notificare pentru produsul respectiv, dacă el există în acel registru unde sunt înregistrate medicamentele care au probleme comerciale, adică medicamentele care ori sunt retrase din motive comerciale, ori au discontinuitate.
Un al doilea pas este acela de a face o notificare la adresa de e-mail: lipsamediacment@anm.ro pentru a sesiza lipsa unui produs”, îi sfătuiește pe pacienți Radu Gănescu, președintele Coaliției Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România.
Producătorii de medicamente spun că problemele din farmacii nu sunt doar la noi, ci și în alte țări. Motivele sunt multe: de la diverse probleme de producție, deficit de materii prime sau vânzări mai mari decât era prevăzut. Se mai invocă și schimbările de pe piața farmaceutică globală: politica de prețuri, război, pandemie.
Strict, pentru pacienții români, una din cauzele principale pentru care se confruntă cu probleme în accesul la medicamente o reprezintă comerțul intracomunitar cu acestea, consideră Dan Zaharescu, director executiv al Asociației Române a Producătorilor Internaționali de Medicamente.
